主要市場インサイト（多発性骨髄腫市場）
Fortune Business Insightsによると世界の多発性骨髄腫（Multiple Myeloma）市場規模は2024年に275億8,000万米ドルと評価され、 2025年に292億4,000万米ドル、2032年には441億9,000万米ドルへ成長すると予測されており、 予測期間中のCAGRは6.1％です。
北米は2024年に58.30％の市場シェアを占め、市場を支配しました。 多発性骨髄腫は希少がんに分類されるものの、血液がんの中で主要な位置を占めており、 診断件数の増加、高度治療の導入、革新的新薬の登場が市場拡大を後押ししています。
ブロックバスター薬（Revlimid、Darzalex など）と新規パイプライン薬の継続的な登場が、 治療選択肢の拡大と市場拡大に大きく寄与しています。
日本の多発性骨髄腫市場インサイト
日本では、DARZALEX（ダラツムマブ）を含む先進治療薬の承認が増加しており、 アジア太平洋地域でも有数の成長市場です。 潜在患者数の増加と医療アクセス改善がさらなる市場拡大を後押ししています。
世界の多発性骨髄腫市場概要とハイライト
- 2024年市場規模：275億8,000万米ドル
- 2025年市場規模：292億4,000万米ドル
- 2032年市場規模：441億9,000万米ドル
- CAGR（2025〜2032）：6.1％
市場シェア
- 地域：北米が58.30%で最大シェア。診断件数の増加・高額治療の利用・先端治療法の普及が牽引。
- 薬剤クラス：免疫調節剤が2024年最大シェア（Revlimid等の高い収益貢献）。
重要な国のハイライト
- 日本：DARZALEXなどの主要薬承認が増加。
- 米国：新規薬剤（Sarclisa、Xpovio など）のFDA承認が相次ぎ、治療選択肢が拡大。
- 中国：患者数増加・医療費支出増・グローバル企業との提携増加が成長を支援。
- 欧州：規制承認の増加と特許延長が成長要因。
市場動向
- 有力パイプライン候補が市場成長を牽引
Regeneron をはじめとする主要製薬企業により、BCMA×CD3などの新規作用機序薬が続々開発。 Regeneron の REGN5458 などの臨床データが有望視され、予測期間中の市場成長を後押し。
市場成長要因
- 多発性骨髄腫の罹患率増加
世界的に血液がん症例が増加しており、高度治療への需要が拡大。 2016年には約13万件のMM症例が報告（Cancer Network）。
- 新規治療薬の増加
FDA承認例：2020年 Sarclisa（イサツキシマブ）がPomalidomide＋Dexamethasone 併用で承認。 治療法の改善が患者予後を押し上げ、市場拡大を加速。
市場の制約要因
- 治療費の増大
治療に必要な薬剤費は 5,800〜19万2,000米ドル/年 と幅が広く、 新興国では高コストが治療アクセスを制限。
セグメンテーション分析
- 薬剤クラス別
- 免疫調節剤（最大シェア）：Revlimid など高収益薬により市場をリード。
- プロテアソーム阻害剤：Velcade など基幹治療薬が存在。
- CD38抗体：Darzalex が市場を牽引。
- アルキル化剤：依然重要な治療基盤。
- その他：Xpovio（Selinexor）など新規作用薬。
- 流通チャネル別
- 病院薬局（最大シェア）：静脈内薬剤使用が多く、ガイドライン準拠治療が可能。
- 小売薬局：経口薬が少ないため成長は限定的。
- オンライン薬局：利便性からCAGRは最速と予測。
サンプルPDFはこちら：https://www.fortunebusinessinsights.com/jp/問い合わせ/リクエスト-サンプル-pdf/多発性骨髄腫市場-102693
地域別分析
北米（市場シェア58.30%）
診断増加・高額治療の普及・強力なパイプラインにより最大市場を維持。 2024年市場規模は160億8,000万米ドル。
欧州
新規薬承認数の増加 × 長い特許保護期間 が需要を牽引。
アジア太平洋
巨大潜在患者基盤、DARZALEX承認増、日本・中国市場の拡大が主要成長要因。
ラテンアメリカ / 中東・アフリカ
医療インフラ改善と治療認知度向上により今後成長が加速。
競争環境
武田薬品工業、BMS（セルジーン）、アムジェン、Novartis、Janssen など主要企業が強力な製品ポートフォリオを保有し、市場をリード。
主要企業リスト
- 武田薬品工業株式会社
- ノバルティスAG
- テバ製薬
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ
- アムジェン
- 小野薬品工業
- ヤンセンファーマ
- ジェネンテック（ロシュ）
- アッヴィ
- サノフィ
- カリオファーム
主要な業界動向
- 2020年3月：Sarclisa（イサツキシマブ）＋Pomalidomide＋Dexamethasone がFDA承認。
- 2019年11月：STI Pharma のカルムスチン注射剤（BiCNUジェネリック）米国発売。
- 2019年7月：Xpovio（セリネキソール）がRRMM向けにFDA承認。
レポート対象範囲
本レポートは、主要国別罹患率、パイプライン分析、治療費負担、規制状況、 新興治療法、主要企業の戦略など多発性骨髄腫市場の包括的分析を提供します。
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